پراکسیدهای آلی نقش مهمی در زیست شناسی دارند

پراکسیدهای آلی یک ترکیب آلی حاوی گروه عاملی پراکسید (ROOR') است. اگر R' هیدروژن باشد، این ترکیبات هیدروپراکسید نامیده می شوند که در این مقاله به آنها پرداخته شده است. پرسترها آنالوگ های پراکسی استرها هستند و ساختار کلی RC (O) OOR دارند. پیوند OO پراکسیدها به راحتی شکسته می شود و رادیکال های آزاد را به شکل RO تولید می کند (نقاط نشان دهنده الکترون های جفت نشده هستند). بنابراین، پراکسیدهای آلی را می توان به عنوان آغازگر برای برخی از انواع پلیمریزاسیون، مانند رزین اپوکسی مورد استفاده در پلاستیک های تقویت شده با شیشه استفاده کرد. برای این منظور معمولا از MEKP و بنزوئیل پراکسید استفاده می شود. با این حال، همین ویژگی ها همچنین به این معنی است که پراکسیدهای آلی می توانند به طور عمدی یا غیرعمدی پلیمریزاسیون انفجاری را در مواد با پیوند شیمیایی غیراشباع آغاز کنند، فرآیندی که در مواد منفجره استفاده شده است. پراکسیدهای آلی،

طول پیوند OO در پراکسیدها حدود 1.45 Å و زاویه ROO (R=H, C) حدود 110 درجه (مانند آب) است. به طور معمول، C - O - O - R (R=H، C) زاویه دو وجهی حدود 120 درجه است. پیوند OO نسبتاً ضعیف است، با انرژی تفکیک پیوند 45-50 kcal/mol (190-210 kJ/mol)، که کمتر از نیمی از قدرت پیوندهای CC، CH و CO است.

پراکسیدها نقش مهمی در زیست شناسی دارند. بسیاری از جنبه های تجزیه زیستی یا پیری به تشکیل و پوسیدگی پراکسیدهای تشکیل شده توسط اکسیژن در هوا نسبت داده می شود. طیف وسیعی از آنتی اکسیدان های بیولوژیکی و مصنوعی برای مبارزه با این اثرات استفاده می شود. صدها پراکسید و هیدروپراکسید شناخته شده وجود دارد که از اسیدهای چرب، استروئیدها و ترپن ها مشتق شده اند. اسیدهای چرب بسیاری از 1،2-دیوکسن ها را تشکیل می دهند. بیوسنتز پروستاگلاندین ها از طریق اندوپروکسیدها (یک کلاس از پراکسیدهای دو حلقه ای) انجام می شود. در کرم شب تاب، لوسیفراز اکسیداسیون لوسیفرین را کاتالیز می کند تا ترکیب پراکسی 1،2-دی اکستان تولید کند. Dineneneba oxheterocyclobutane ناپایدار است و به طور خود به خود به دی اکسید کربن و کتون های برانگیخته تجزیه می شود که انرژی اضافی را از طریق لومینسانس آزاد می کند (Bioluminescence).