Die verbinding met CAS 78 - 63 - 7 is 2 - metiel - 2 - butanol. Dit is 'n belangrike organiese verbinding met verskillende industriële toepassings, soos wat as oplosmiddel gebruik word, in die produksie van geure en geure, en as 'n tussenproduk in organiese sintese. As 'n betroubare verskaffer van 101 CAS 78 - 63 - 7, is ek verheug om die kennis oor die intermediêre produkte in die sinteseproses te deel.
Sintese -roetes en intermediêre produkte
1. Sintese van isobutyleen en formaldehied
Een algemene manier om 2 - metiel - 2 - butanol te sintetiseer, is deur die reaksie tussen isobutyleen en formaldehied. Hierdie proses behels 'n reeks stappe met verskeie intermediêre produkte.
Die eerste stap is die PRINS -reaksie tussen isobutyleen en formaldehied. In die teenwoordigheid van 'n suurkatalisator, soos swaelsuur of fosforsuur, reageer isobutyleen met formaldehied om 3,3 - dimetieloksetaan as 'n tussenproduk te vorm. Die reaksiemeganisme behels die protonasie van formaldehied deur die suurkatalisator, wat dan reageer met die dubbele binding van isobutyleen om 'n sikliese oksetaanring te vorm.
[
\ Begin {belyn*}
(Ch_3) _2c = ch_2 + hcho & \ xrightarrow {h^ +} (CH_3) _3C - CH_2 - O - CH_2
\ einde {belyn*}
]
Daarna ondergaan 3,3 - dimetieloksetaan 'n ring - openingsreaksie onder suur of basiese toestande. In 'n suurmedium word die oksetaanring geprotoneer, en dan val water die geprotoneerde oksetaan aan, wat lei tot die vorming van 2 - metiel - 2 - butanol.
[
\ Begin {belyn*}
(CH_3) _3C - CH_2 - O - CH_2+H_2O & \ XRightarrow {H^+} (CH_3) _2C (OH) - CH_2 - CH_3
\ einde {belyn*}
]
2. Sintese via Grignard -reaksie
'N Ander benadering om 2 - metiel - 2 - butanol te sintetiseer, is deur die Grignard -reaksie. Die Grignard -reagens is 'n kragtige instrument in organiese sintese vir die vorming van koolstofbindings.
Die eerste stap is om die Grignard -reagens voor te berei. Byvoorbeeld, etielmagnesiumbromied ($ C_2H_5MGBR $) kan voorberei word deur etielbromied ($ C_2H_5BR $) met magnesiummetaal in watervrye eter te reageer.
[
\ Begin {belyn*}
C_2H_5BR+MG & \ XRightArrow {\ text {Anhydrous Ether}} C_2H_5MGBR
\ einde {belyn*}
]
Die Grignard -reagens reageer dan met asetoon ($ (CH_3) _2CO $). Die nukleofiele koolstof van die Grignard -reagens val die elektrofiliese karbonielkoolstof van asetoon aan, wat 'n alkoxied -tussenproduk vorm.
[
\ Begin {belyn*}
C_2H_5MGBR+(CH_3) _2CO & \ RightArrow (CH_3) _2C (OMGBR) - CH_2 - CH_3
\ einde {belyn*}
]
Laastens word die alkoxied -intermediêre gehidroliseer met 'n suur, soos verdunde soutsuur, om 2 - metiel - 2 - butanol te vorm.
[
\ Begin {belyn*}
(CH_3) _2C (OMGBR) - CH_2 - CH_3 + HCL & \ RightArrow (CH_3) _2C (OH) - CH_2 - CH_3 + MGBRCL
\ einde {belyn*}
]
Belangrikheid van intermediêre produkte
Die intermediêre produkte in die sintese van 2 - metiel - 2 - butanol is nie net van kardinale belang vir die vorming van die finale produk nie, maar het ook hul eie toepassings.
3,3 - dimetieloksetaan, as 'n tussenproduk in die PRINS -reaksieloete, kan gebruik word in die sintese van ander organiese verbindings. Dit kan aan verskillende reaksies op die opening van ring deelneem om verskillende gefunksionaliseerde verbindings te vorm. Dit kan byvoorbeeld met amiene reageer om amino -alkohole te vorm, wat belangrike boustene in die farmaseutiese industrie is.
Die Grignard -reagens en die alkoxied -tussentyd in die Grignard -reaksieloete is fundamenteel in organiese sintese. Grignard -reagense word wyd gebruik vir die vorming van koolstofbindings in die sintese van komplekse organiese molekules. Die alkoxied -intermediêre kan ook verder gewysig word om ander funksionele groepe bekend te stel, soos deur te reageer met asielhaliede om esters te vorm.
Verwante organiese peroksiede en hul toepassings
Op die gebied van organiese sintese en industriële toepassings speel organiese peroksiede 'n belangrike rol. Sommige verwante organiese peroksiede is hier die moeite werd om te noem.
- [CHP | CAS 80 - 15 - 9 | Cumene Hydroperoxide] (/Organies - Peroksiede/CHP - CAS - 80 - 15 - 9 - Kumeen - Hydroperoxide.html): Kumeenhidroperoksied is 'n belangrike organiese peroksied. Dit word hoofsaaklik gebruik in die produksie van fenol en asetoon deur die Hock -proses. Dit kan ook gebruik word as 'n radikale inisieerder in polimerisasie -reaksies, soos in die produksie van polistireen.
- [BIBP40C] (/organies - peroksiede/BIBP40C.html): BIBP40C is 'n ander soort organiese peroksied. Dit word dikwels gebruik as 'n kruis- en skakelmiddel in die rubber- en plastiekbedryf. Dit kan die meganiese eienskappe, hitteweerstand en chemiese weerstand van polimere verbeter deur kruisverbindings tussen polimeerkettings te vorm.
- [DTBP | CAS 110 - 05 - 4 | DI - tert - butylperoksied] (/organies - peroksiede/dtbp - cas - 110 - 05 - 4 - di - tert - butyl - peroxide.html): di - tert - butielperoksied is 'n wyd gebruikte gratis - radikale inisieerder. Dit kan polimerisasie -reaksies inisieer, soos in die produksie van poliëtileen en polipropileen. Dit word ook gebruik in die oksidasie van organiese verbindings en in die modifikasie van polimere.
Gevolgtrekking en oproep tot aksie
Die begrip van die intermediêre produkte in die sintese van 2 - metiel - 2 - butanol (CAS 78 - 63 - 7) is noodsaaklik vir akademiese navorsing en industriële produksie. Hierdie intermediêre produkte help ons nie net om die reaksiemeganismes te verstaan nie, maar maak ook moontlikhede oop vir die sintese van ander waardevolle organiese verbindings.
As 'n betroubare verskaffer van 101 CAS 78 - 63 - 7, is ons daartoe verbind om produkte van hoë gehalte en uitstekende diens te lewer. As u belangstel in die aankoop van 2 - metiel - 2 - butanol of vrae het oor die sintese, toepassings of verwante produkte, kontak ons gerus vir verkryging en onderhandeling. Ons sien uit daarna om langtermyn- en wedersyds voordelige samewerking met u te vestig.
Verwysings
- Smith, MB, & March, J. (2007). Maart se gevorderde organiese chemie: reaksies, meganismes en struktuur. John Wiley & Sons.
- Carey, FA, & Sundberg, RJ (2007). Gevorderde organiese chemie Deel A: Struktuur en meganismes. Springer.
- House, Ho (1972). Moderne sintetiese reaksies. Wa Benjamin.